基因大象”闯入互联网医疗用“尖端医学”办事遗传病友
目前网站上能够查询到多达30种遗传病的消息和案例。从10月份以来，平台曾经成功倡议3场关爱遗传病的公益勾当，并获得了遗传病友的积极响应。
同并相联平台的方针是制造最权势巨子的遗传性出生缺陷疾病的科普、教育、交换、关爱平台，实现对病友的关爱、救助和对疾病遗传的防止。该平台有社区勾当、分享核心、勾当发布三大板块。社区勾当既有最新的疾病研究进展、研究总结、病例阐发等具有科研高度的前沿资讯，也有通俗易懂的公共科普，专家、病友、等能够互动交换、倡议话题、相互关心;分享核心板块激励病友分享本人的出色人生故事，传送正能量，激励病友配合乐观面临病魔;在勾当发布板块，组织倡议各类慈善公益勾当，切实协助病友打败疾病。
大都遗传病因发病率低而被定义为稀有病。不少病友因为对疾病缺乏领会，未能采纳准确的诊断、医治和防止办法，使生命留下可惜。鉴于此，华大基因依托全球领先的基因测序和生物消息阐发平台、复杂的数据库以及一流的研发步队，成立了“同并相联”平台，旨在将泛博关心遗传病的人士联合起来，为知病、治病和防病供给协助。
2014年成为互联网医疗的迸发增加年，国内有BAT争相掠取互联网医疗市场，国外有谷歌、苹果等IT大鳄对医疗板块进行大手笔投资。但更多的互联网医疗项目标参与者仍是医疗行业内的保守公司。华大基因作为全球最大的基因组学核心，已为全球82万人供给了基因检测办事，目前华大基因可检测阐发4800多种遗传性疾病，对人类遗传病的诊治做出了杰出的贡献。跟着数据预备和手艺的成熟，2014年9月3日，在2014深圳国际BT峰会和生物/生命健康财产博览会上，华大基因重磅推出国内遗传病、稀有病诊治第一平台同并相联(。阐扬基因之长，专注遗传病
“病”并不，“联”才是环节!让我们联袂并进，互联有无，共创夸姣明天。
2014年11月9日，在深圳召开的第二届国际稀有病大会上，以患者伴侣、稀有病组织、科研团队、临床大夫、生物企业为代表的“同病相联”联盟宣布成立。与会的病友们对这个平台寄予了的很高的期望、并对平台在内容、板块上的立异给与了承认。
为病友供给实其实在的协助
中国每年有1700万重生儿，的出生缺陷率是5.6%。跟着二胎政策的进一步铺开，我们每年可能会晤临100万个出生缺陷患儿，这此中相当大的比例是由遗传要素形成的出生缺陷。而此次华大医学成立的“同并相联”为遗传病患者及其家眷、临床大夫、专家学者和公益人士搭建了进修和交换平台。在这里，能够领会专业的遗传病学问，控制最新的疾病研究进展，交换诊断、医治和防止遗传病的经验，分享出色的励志故事，获得专业的遗传征询办事，参与公益慈善勾当等。
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